Ubicación: Bogotá (Modalidad: Teletrabajo autónomo) Tipo de contrato: Obra o labor (12 meses) Salario: $4.598.000 COP Jornada laboral: Lunes a jueves 8:00 a.m. – 5:00 p.m. / Viernes hasta 12:00 p.m. Idioma: Español e inglés avanzado Experiencia: 0 a 1 año (se valorará experiencia en asuntos regulatorios) Descripción del cargo: Buscamos profesionales que deseen iniciar su carrera en el área de Asuntos Regulatorios dentro del sector salud y dispositivos médicos. Este rol apoya directamente la ejecución de procesos regulatorios bajo supervisión, gestionando documentación, aplicaciones locales, bases de datos y flujos regulatorios. Tendrás la oportunidad de aprender sobre sistemas de calidad, normativas globales y participar en proyectos internacionales junto a equipos interdisciplinarios. Responsabilidades clave: Apoyar aplicaciones regulatorias y documentación técnica. Dar seguimiento a envíos, tareas y preguntas desde unidades de negocio (BU). Interactuar con equipos interdisciplinarios (RA, legal, operaciones). Colaborar en la preparación de informes, respuestas regulatorias y actualizaciones de bases de datos. Mantener herramientas como Excel, Smartsheet y sistemas de Medtronic actualizados. Participar en auditorías, entrenamientos y actividades de soporte en importaciones o licitaciones. Contribuir a la mejora de procesos regulatorios y asegurar cumplimiento normativo. Perfil Licenciatura completa (áreas científicas, farmacéuticas, ingeniería). Dominio avanzado de inglés (oral y escrito). Conocimientos básicos en regulación sanitaria, normativas internacionales y sistemas de calidad. Excelente redacción, análisis, trabajo en equipo y capacidad organizativa. Deseable experiencia en industria de dispositivos médicos, farmacéutica o similar.