Profesionales, Tecnólogos y Técnicos Validaciones y Estabilidades Se busca Profesionales, Tecnólogos y Técnicos para el área de Validaciones y Estabilidades en COASPHARMA. Buscamos perfiles con experiencia mínima de 6 meses en validaciones técnicas analíticas y 1 año en validaciones de sistemas de información. Debes tener formación técnica o tecnológica en alimentos, química o carreras afines y experiencia en gestión de documentación y elaboración de protocolos y informes. Además, buscamos Analistas de Transferencias y Estandarizaciones con experiencia mínima de 1 año en reformulación y estandarización de procesos productivos. Necesitamos Técnicos de Estabilidades con experiencia en control de cuartos de estabilidad y registro de parámetros ambientales. Si tienes las habilidades y formación requeridas, unirte a nuestro equipo significa contribuir al desarrollo de productos de alta calidad y garantizar su estabilidad y seguridad. Ofrecemos un ambiente de trabajo dinámico y oportunidades de crecimiento profesional. Únete a COASPHARMA y forma parte de un equipo comprometido con la excelencia en la industria farmacéutica. Responsabilidades Experiencia mínima de 1 año en cargos similares. Realizar todas las actividades propias del cargo basadas en la cultura de las BPM y verificar que las personas a su alrededor también las realicen de esta manera. Estandarizar los procesos productivos en etapa industrial de la compañía definiendo matriz de riesgo. Desarrollar, ajustar y modificar productos para reformulación si lo requieren. Elaborar los protocolos correspondientes a los estudios de estabilidad acelerada, natural y/o on going asignados. Verificar el correcto funcionamiento de los cuartos de estabilidad en cuanto a control de temperatura y humedad relativa e informar al jefe o coordinador del departamento y al responsable del mantenimiento de los mismos. Mantener los registros de control de temperatura y humedad relativa de los cuartos de estabilidad. Elaborar los protocolos e informes correspondientes a la validación y/o verificación de técnicas analíticas de acuerdo con lo establecido en el Plan Maestro de Validaciones. Elaborar los protocolos e informes correspondientes a la validación de sistemas de información de acuerdo con lo establecido en el Plan Maestro de Validaciones. Gestionar y administrar la documentación generada de los procesos de validación de sistemas de información. Participar en la elaboración de la documentación correspondiente a la validación de sistemas de información. Requisitos Técnico o tecnólogo en química aplicada a la industria, regencia farmacéutica o carreras afines. Estudiante de química farmacéutica. Profesional en química farmacéutica o carreras afines o tecnólogo en análisis de sistemas informáticos. Técnico o tecnólogo en alimentos o carreras afines a la química. Experiencia mínima de 6 meses en cargos similares. Valued Laboratorio farmacéutico encargado de fabricación, comercialización y distribución de productos farmacéuticos. #J-18808-Ljbffr