Messer es la compañía privada de gases industriales más grande del mundo y una de las principales compañías de gases industriales y médicos en América del Norte y del Sur. Messer ofrece más de 120 años de experiencia en gases industriales, médicos, especiales y electrónicos. La empresa entrega gases, servicios y tecnologías de manera segura a través de una extensa red de producción y distribución.Descripción del PuestoLiderar la gestión de calidad y asuntos regulatorios en Colombia, asegurando el cumplimiento de las normativas sanitarias y regulatorias aplicables en Colombia a gases medicinales y dispositivos médicos, garantizando la obtención, mantenimiento y cumplimiento de los registros sanitarios, las certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), la trazabilidad y calidad de los productos, y la implementación de sistemas de gestión de calidad e inocuidad, para contribuir a ser reconocidos como una de las mejores empresas en el sector.ResponsabilidadesGarantizar y asegurar el cumplimiento de las actividades de garantía de Calidad en las áreas de manufactura (plantas y estaciones de llenado a nivel nacional), de almacenamiento de medicamentos y dispositivos médicos, acorde a los requerimientos de las Buenas Prácticas de Manufactura, Medical Healthcare Requirements y otras legislaciones aplicables para Dispositivos médicos y gases medicinales.Liderar y garantizar la obtención y mantenimiento de los registros sanitarios de gases medicinales y dispositivos médicos en el país.Trabajar con las áreas de operaciones en la implementación de los estándares locales y globales de Calidad y Regulatorios.Brindar soporte a las áreas de negocio acorde con los estándares globales de Messer y las regulaciones locales de Messer y del País.Responsable por la implementación y seguimiento de las políticas de calidad y planes estratégicos para la manufactura, distribución y seguimiento de los productos medicinales y servicios relacionados con pacientes en los países de la región.Responsable por los programas de vigilancia (Fármaco-Tecno).Asesorar técnicamente al representante legal respecto de las características y comercialización de medicamentos y de los dispositivos médicos, así como atender los requerimientos de la normatividad vigente frente a la calidad de estos.Asegurar que se realice la capacitación permanente del personal en BPM, CCAA acorde a las necesidades y plan de entrenamiento en el país.Junto con los responsables locales garantizar la trazabilidad de los productos medicinales distribuidos por la compañía y asegurar el cumplimiento de los programas de vigilancia de dispositivos médicos y medicamentos de acuerdo con la legislación vigente.Actuar como Director Técnico de Messer Colombia S.A, ante las entidades sanitarias competentes.Colaborar y cooperar con los organismos normativos en la elaboración de reglamentos que permitan mejorar y optimizar los procesos de control de los productos comercializados por la compañía.Gestión de personal y desempeño de acuerdo con estándares de la compañía (disciplina, formación, desarrollo, etc.).Establecer las estrategias y recomendaciones regulatorias para registro y comercialización de los productos de la compañía.Responsable de la liberación de los diferentes lotes de producto medicinal generados en las estaciones de llenado y plantas incluida la liberación en horario no hábil, garantizando que el producto sea trazable desde su fuente hasta el suministro al cliente y que los registros de lotes y de calidad son almacenados para asegurar la conservación de los mismos.Delegar la liberación de los lotes de los productos de las estaciones de llenado y plantas a los Jefes de Calidad.Diseñar e implementar un sistema de gestión de inocuidad bajo los estándares de FSSC 22001 asegurando la mejora continua de los procesos y control del sistema.Establecer, implementar, mantener y actualizar el sistema de gestión de la inocuidad de los alimentos.Programar y ejecutar el plan de entrenamiento al personal en temas de inocuidad de los alimentos.Identificar, documentar y comunicar la legislación aplicable a la organización en temas de calidad e inocuidad, realizando el monitoreo y medición del cumplimiento de los requisitos legales, al igual que mantener controladas las comunicaciones con las autoridades y partes interesadas.Coordinar las reuniones del equipo de inocuidad de los alimentos.Mantener actualizada la documentación del sistema de gestión de la inocuidad de los alimentos.Participar activamente en la identificación y evaluación de peligros para la inocuidad del producto.Responsabilidades HSEQUsar los elementos de protección personal de acuerdo a la actividad a realizar en la compañía.Aplicar los procedimientos y estándares de HSEQ de la compañía.Participar de los programas de HSEQ de la compañía.Dar cumplimiento a las reglas de oro de HSEQ de la compañía.Requisitos del Ingeniero/a de ProyectosExperiencia: mínimo de seis (6) años de experiencia en posiciones de calidad y asuntos regulatorios, Dirección Técnica, cuatro (4) años de experiencia en trámites ante el INVIMA y otros entes sanitarios. Experiencia en coordinación y liderazgo de equipos de trabajo.EDUCACIÓN FORMAL: Profesional Químico Farmacéutico.POSTGRADO: producción o calidad preferiblemente, Deseable Maestría.CERTIFICACIONES REQUERIDAS: Auditor.CONOCIMIENTOS ESPECÍFICOS: Garantía de calidad, implementación de Sistemas de gestión de calidad, Conocimientos en Buenas Prácticas de Manufactura, asuntos regulatorios, trámites ante el ente sanitario.Cultura y Diversidad en MesserMesser Américas se compromete a fomentar, cultivar y preservar una cultura que promueva y permita la diversidad y la inclusión. Nuestros empleados son el recurso más valioso de nuestra empresa. Messer, y cada persona que trabaja para la empresa, está enfocada en desarrollar y mantener una organización diversa e inclusiva.Si cumples con los requisitos y estás interesad@ en formar parte de nuestro equipo, te invitamos a aplicar y asumir este nuevo desafío profesional. #J-18808-Ljbffr