**Requisitos del Cargo**: **Formación Académica**: - Profesional en Química Farmacéutica (titulado). **Experiência**: - Mínimo 1 año de experiência en cargos similares en la industria farmacéutica o fitoterapéutica. **Conocimientos Técnicos**: - Normativas BPM (Buenas Prácticas de Manufactura), BPL (Buenas Prácticas de Laboratorio), BPA. - Sistemas de gestión de calidad farmacéutica. - Manejo de herramientas ofimáticas (Microsoft Office). - Conocimiento en PBM (Planeación Basada en Materiales, si aplica). - Normatividad INVIMA, ISO u otras autoridades sanitarias. **Objetivo del Cargo**: Planear, dirigir, orientar y controlar las actividades del área de acondicionamiento, bodega de materia prima, materia de empaque y bodega de producto terminado, con el fin de garantizar el cumplimiento de los objetivos del proceso de producción y asegurar la conformidad con la normatividad vigente aplicable a la planta farmacéutica y fitoterapéutica. **Competencias Personales**: - Liderazgo y orientación a resultados. - Organización y planificación. - Habilidad para la toma de decisiones. - Trabajo en equipo y comunicación efectiva. - Capacidad de análisis y solución de problemas. **Responsabilidades Principales**: - Coordinar y supervisar las operaciones de acondicionamiento de productos farmacéuticos y fitoterapéuticos. - Administrar eficientemente los recursos humanos, técnicos y materiales en las bodegas de materia prima, material de empaque y producto terminado. - Asegurar el cumplimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA), y demás normativas regulatorias nacionales e internacionales. - Velar por el correcto almacenamiento, inventario, identificación y rotación de los insumos y productos. - Garantizar la trazabilidad, limpieza y condiciones adecuadas de almacenamiento, según los lineamientos establecidos. - Coordinar con el área de producción para asegurar el abastecimiento oportuno de materiales y evitar interrupciones en el proceso productivo. - Implementar y mantener indicadores de gestión y mejora continua del área. - Elaborar y actualizar procedimientos, instructivos y registros relacionados con las actividades del área. - Participar en auditorías internas y externas, asegurando el cumplimiento de los requisitos normativos y corporativos. Tipo de puesto: Tiempo completo