Buscamos a una persona capacitada para brindar apoyo logístico y administrativo al investigador principal y equipo durante el desarrollo de estudios clínicos. Las tareas incluyen: - Implementar los protocolos del estudio clínico. - Garantizar la adherencia a las pautas éticas internacionales, Buenas Prácticas Clínicas y regulaciones locales. - Cumplir con las directrices de la Subdirección de investigación, innovación y educación. Se requiere experiencia previa en cargos similares, habilidades en herramientas ofimáticas y conocimientos en Inglés nivel medio. Un curso de Investigación Clínica y Buenas Prácticas Clínicas es fundamental para este puesto.