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QUÍMICO FARMACÉUTICO PRODUCCIÓN EN CENTRAL DE MEZCLAS Y-073

¿quieres ser parte de un equipo comprometido con la calidad y la seguridad del paciente? en nuestra central de mezclas, certificada bajo buenas prácticas de elaboración (bpe), estamos en la búsqueda de un(a) químico farmacéutico que aporte su conocimiento y liderazgo en los procesos de producción, formulación magistral y adecuación de medicamentos en dosis unitaria. responsabilidades principales: supervisar y ejecutar la preparación de fórmulas magistrales estériles y no estériles. coordinar procesos de reempaque y adecuación de medicamentos. gestionar la documentación técnica: procedimientos, registros y reportes según normativa vigente (resolución 0444 de 2008). planear y organizar las actividades del área de producción para el cumplimiento de metas diarias. asegurar el cumplimiento de las bpe y colaborar activamente en auditorías y visitas de entes de control. requisitos: profesional titulado en química farmacéutica con tarjeta profesional vigente. mínimo 2 años de experiencia en producción farmacéutica o central de mezclas. experiencia en atención de auditorías invima u otros entes de control. deseable conocimiento en bpe, gestión documental y sistemas de calidad. horario de trabajo: lunes a viernes: 7:00 a.m. – 4:00 p.m. sábados: 9:00 a.m. – 1:00 p.m. contar con disponibilidad domingos y festivos...


[XH-808] QUÍMICO FARMACÉUTICO - PRODUCCIÓN EN CENTRAL DE MEZCLAS

Descripción general ¿quieres ser parte de un equipo comprometido con la calidad y la seguridad del paciente? en nuestra central de mezclas, certificada bajo buenas prácticas de elaboración (bpe), estamos en la búsqueda de un(a) químico farmacéutico que aporte su conocimiento y liderazgo en los procesos de producción, formulación magistral y adecuación de medicamentos en dosis unitaria. responsabilidades principales: supervisar y ejecutar la preparación de fórmulas magistrales estériles y no estériles. coordinar procesos de reempaque y adecuación de medicamentos. gestionar la documentación técnica: procedimientos, registros y reportes según normativa vigente (resolución 0444 de 2008). planear y organizar las actividades del área de producción para el cumplimiento de metas diarias. asegurar el cumplimiento de las bpe y colaborar activamente en auditorías y visitas de entes de control. requisitos: profesional titulado en química farmacéutica con tarjeta profesional vigente. mínimo 2 años de experiencia en producción farmacéutica o central de mezclas. experiencia en atención de auditorías invima u otros entes de control. deseable conocimiento en bpe, gestión documental y sistemas de calidad. horario de trabajo: lunes a viernes: 7:00 a.m. – 4:00 p.m. sábados: 9:00 a.m. – 1:00 p.m. contar con disponibilidad domingos y festivos ¿quieres ser parte de un equipo comprometido con la calidad y la seguridad del paciente? en nuestra central de mezclas, certificada bajo buenas prácticas de elaboración (bpe), estamos en la búsqueda de un(a) químico farmacéutico que aporte ...


QUÍMICO FARMACÉUTICO - PRODUCCIÓN EN CENTRAL DE MEZCLAS | (MW-93)

¿quieres ser parte de un equipo comprometido con la calidad y la seguridad del paciente? en nuestra central de mezclas, certificada bajo buenas prácticas de elaboración (bpe), estamos en la búsqueda de un(a) químico farmacéutico que aporte su conocimiento y liderazgo en los procesos de producción, formulación magistral y adecuación de medicamentos en dosis unitaria. responsabilidades principales: supervisar y ejecutar la preparación de fórmulas magistrales estériles y no estériles. coordinar procesos de reempaque y adecuación de medicamentos. gestionar la documentación técnica: procedimientos, registros y reportes según normativa vigente (resolución 0444 de 2008). planear y organizar las actividades del área de producción para el cumplimiento de metas diarias. asegurar el cumplimiento de las bpe y colaborar activamente en auditorías y visitas de entes de control. requisitos: profesional titulado en química farmacéutica con tarjeta profesional vigente. mínimo 2 años de experiencia en producción farmacéutica o central de mezclas. experiencia en atención de auditorías invima u otros entes de control. deseable conocimiento en bpe, gestión documental y sistemas de calidad. horario de trabajo: lunes a viernes: 7:00 a.m. – 4:00 p.m. sábados: 9:00 a.m. – 1:00 p.m. contar con disponibilidad domingos y festivos...


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