Job description join our dynamic team as a senior manager data integration! in this role, you will play a vital part in leading and directing our functional area. you will be responsible for overseeing business deliverables, interpreting performance ...
Job description under the direction of the global data operations (gdo) leadership, the gdo operations manager is responsible for leading senior clinical data managers (scdms) and clinical data managers (cdms) in operations tasks, both strategic and ...
Defender el posicionamiento de medicamentos entre los profesionales de la salud desarrollando e implementando estrategias para consolidar el posicionamiento de la compañía, generar interés y construir una reputación positiva a través de diversos canales. funciones: - desarrollo e implementación de estrategias que contribuyan a la defensa de posicionamiento de medicamentos. - análisis y seguimiento de kpi de las estrategias implementadas - colaboración con las diferentes áreas de la compañía a fin de tener una visión 360 del negocio e impactar todos los stakeholders necesarios. - conocimiento y análisis de los competidores, a fin de poder gestionar estrategias de defensa de posicionamiento en el país. - cumplimiento de políticas: asegurar que todas las actividades de awareness cumplan con las normativas y leyes aplicables en la industria farmacéutica - fomentar relaciones con líderes de opinión y asociaciones médicas para aumentar la credibilidad y visibilidad de la marca - contribuir a los objetivos estratégicos de la compañía. - alinear las iniciativas de optimización del funnel con los objetivos comerciales y de crecimiento de la compañía, definir kpis claros y medibles que contribuyan directamente a los objetivos de ingresos, adquisición, retención y satisfacción del stakeholders. - liderar y gestionar proyectos - planificar, organizar y dar seguimiento a proyectos de optimización, asegurando cumplimiento de plazos y calidad. requisitos: - profesional en marketing, administración, comunicación social, entre otros. - experiencia profesional de mínimo 1 año e...
Maximizar la conversión de profesionales de la salud y tomadores de decisión mediante la optimización estratégica del la información y evaluación del producto, facilitando la adopción y prescripción responsable de los medicamentos de oncología. funciones: - mapear y analizar el recorrido de los stakeholders: identificar y comprender las etapas clave que atraviesan los profesionales de la salud y otros tomadores de decisión (hospitales, aseguradoras) desde el primer contacto hasta la prescripción o compra. - detectar puntos de fricción y abandono: usar datos y feedback para encontrar barreras en el proceso de evaluación y adopción del producto, como dudas sobre eficacia, costos, o procesos regulatorios. - optimizar materiales y canales de comunicación: asegurar que la información científica, comercial y regulatoria llegue de forma clara, precisa y atractiva a médicos, farmacéuticos, administradores hospitalarios y otros stakeholders. - colaborar con equipos multidisciplinarios: trabajar con marketing, medical, ventas, regulatorio y legal para garantizar que las estrategias sean efectivas y cumplan con normativas. - monitorear y reportar métricas clave: medir el desempeño del funnel (tasa de conversión, tiempo de decisión, engagement) y generar reportes para la toma de decisiones estratégicas. - garantizar el cumplimiento regulatorio: supervisar que todas las acciones y contenidos respeten las normativas locales e internacionales aplicables a la promoción farmacéutica - liderar y gestionar proyectos: planificar, organizar y dar seguimiento a proyectos de optimización,...
Las mejores invenciones no se llevarían al mercado sin la gestión de proyectos y el apoyo administrativo adecuados. nuestros equipos administrativos, entrelazados en cada parte de la organización, aseguran que nuestros conceptos se hagan realidad. el aprendiz sena de diseño gráfico o contenido multimedia tendrá la responsabilidad de soportar al equipo de entrenamiento y procesos en todas sus comunicaciones, creando piezas gráficas y multimedia creativas y de impacto de manera oportuna y alineado a las necesidades de cada grupo, lo anterior incluye campañas de comunicación. nuestra división de salud humana mantiene una ideología que consiste en “primero el paciente, los beneficios más tarde”. la organización está compuesta por ventas, marketing, acceso al mercado, análisis digitales y profesionales comerciales a los que les apasiona su papel de llevar nuestros medicamentos a nuestros clientes de todo el mundo. **quiénes somos ** se nos conoce como merck & co., inc., rahway, nueva jersey, ee. uu., en estados unidos y canadá, y como msd en el resto del mundo. durante más de un siglo hemos estado inventando para la vida, desarrollando fármacos y vacunas para muchas de las enfermedades más difíciles del mundo. actualmente, nuestra empresa sigue estando a la vanguardia de la investigación para ofrecer soluciones de salud innovadoras y avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades que amenazan a personas y animales de todo el mundo. **lo que buscamos ** imagina levantarte por la mañana para hacer algo tan importante como lo es ayudar a salvar y mejorar vidas en todo e...
Aplica tu magia con nosotros estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? sabemos que tienes grandes planes. nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en healthcare, life science y electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros. unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. unirte a nuestro equipo de healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta. **tu rol**: fortalecer la advocacía y engagement con los neurólogos claves del territorio a cargo, desarrollar las cuentas claves mediante la implementación de planes de acción en coordinación con las áreas de mercadeo, acceso y medical, implementar en el territorio el plan de acciones acordado con el área de mercadeo y la unidad de negocio, lograr los objetivos de ventas y formulación en el territorio a cargo ...
Cuéntanos, ¿por qué eres el candidato ideal para esta oferta? 0 caracteres de 2,000 para crear la alerta debes aceptar los términos y condiciones y el aviso de privacidad. inscríbete en elempleo.com y aplica a miles de ofertas de las mejores empresas: facilities manager para cubrimiento de licencia maternidad si quieres, a continuación puedes adjuntar tu hoja de vida. no es obligatorio. si deseas, a continuación puedes adjuntar nuevos documentos. el documento que borres también será eliminado de tu hoja de vida. adjuntaste el máximo de documentos. borra alguno de la lista para cargar uno nuevo. el documento que borres será eliminado de tu hoja de vida. examinar pdf, doc, máx. 3mb - facilities manager para cubrimiento de licencia maternidad postulación exitosa gracias por haberte postulado a la oferta de empleo facilities manager para cubrimiento de licencia maternidad, en adecco colombia s a . facilities manager para cubrimiento de licencia maternidad trabaja en adecco colombia s a salario confidencial cop el grupo adecco, con sede en zurich, suiza, es uno de los principales proveedores mundiales de soluciones de recursos humanos. con cerca de 32.000 empleados y más de 5.500 oficinas en más de 60 países y regiones de todo el mundo, el grupo adecco ofre... ver más descripción general mportante multinacional, requiere para su quipo de trabajo en bogotá facilities manager (cliente: merck), para cubrimiento de una licencia de maternidad. trabajar activamente con el ifm country lead, responsables locales o regionales de cuentas, líderes de áreas de sopo...
**job description**: el **aprendiz** sena** es responsable de apoyar al departamento de medical writing de colombia en diversas áreas. esta posición proporciona exposición en la comprensión del apoyo del departamento de medical writing en el proceso de aprobaciones de medicamentos en todo el mundo. estarán familiarizados con el proceso administrativo de documentación global, trabajo en equipo y proceso multifuncional. el aprendiz podrá practicar y mejorar sus habilidades en inglés, aumentar sus conocimientos en gestión con contacto continuo con casa matriz. **quiénes somos** se nos conoce como merck & co., inc., rahway, nueva jersey, ee. uu., en estados unidos y canadá, y como msd en el resto del mundo. durante más de un siglo hemos estado inventando para la vida, desarrollando fármacos y vacunas para muchas de las enfermedades más difíciles del mundo. actualmente, nuestra empresa sigue estando a la vanguardia de la investigación para ofrecer soluciones de salud innovadoras y avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades que amenazan a personas y animales de todo el mundo. **lo que buscamos** imagina levantarte por la mañana para hacer algo tan importante como lo es ayudar a salvar y mejorar vidas en todo el mundo. aquí, tienes la oportunidad de poner a trabajar tu empatía, creatividad, y habilidad científica para colaborar con un grupo diverso de compañeros, quienes persiguen la idea de traer esperanza a miles de personas que luchan contra algunas de las enfermedades más desafiantes de nuestro tiempo. nuestro equipo está en constante evolución, así que, si t...
Join to apply for the quality assurance specialist role at merck healthcare join to apply for the quality assurance specialist role at merck healthcare work your magic with us! ready to explore, break barriers, and discover more? we know you’ve got big plans – so do we! our colleagues across the globe love innovating with science and technology to enrich people’s lives with our solutions in healthcare, life science, and electronics. together, we dream big and are passionate about caring for our rich mix of people, customers, patients, and planet. that's why we are always looking for curious minds that see themselves imagining the unimaginable with us. united as one for patients, our purpose in healthcare is to help create, improve and prolong lives. we develop medicines, intelligent devices and innovative technologies in therapeutic areas such as oncology, neurology and fertility. our teams work together across 6 continents with passion and relentless curiosity in order to help patients at every stage of life. joining our healthcare team is becoming part of a diverse, inclusive and flexible working culture, presenting great opportunities for personal development and career advancement across the globe. your role you will be responsible for ensuring compliance with regulatory standards and global quality standards in colombia and ecuador, aligned with gmp, gdp guidelines, and local regulations, including pharmacovigilance and medical devices. you will support the quality assurance manager in the effective execution and continuous improvement of the quality managem...
Cuéntanos, ¿por qué eres el candidato ideal para esta oferta? 0 caracteres de 2,000 para crear la alerta debes aceptar los términos y condiciones y el aviso de privacidad. inscríbete en elempleo.com y aplica a miles de ofertas de las mejores empresas: facilities manager para cubrimiento de licencia maternidad si quieres, a continuación puedes adjuntar tu hoja de vida. no es obligatorio. si deseas, a continuación puedes adjuntar nuevos documentos. el documento que borres también será eliminado de tu hoja de vida. adjuntaste el máximo de documentos. borra alguno de la lista para cargar uno nuevo. el documento que borres será eliminado de tu hoja de vida. examinar pdf, doc, máx. 3mb facilities manager para cubrimiento de licencia maternidad postulación exitosa gracias por haberte postulado a la oferta de empleo facilities manager para cubrimiento de licencia maternidad, en adecco colombia s a . facilities manager para cubrimiento de licencia maternidad trabaja en adecco colombia s a salario confidencial cop el grupo adecco, con sede en zurich, suiza, es uno de los principales proveedores mundiales de soluciones de recursos humanos. con cerca de 32.000 empleados y más de 5.500 oficinas en más de 60 países y regiones de todo el mundo, el grupo adecco ofre... ver más descripción general mportante multinacional, requiere para su quipo de trabajo en bogotá facilities manager (cliente: merck), para cubrimiento de una licencia de maternidad. trabajar activamente con el ifm country lead, responsables locales o regionales de cuentas, líderes de áreas de soporte y de negocio en la regi...
**job description**: **actividades principales**: - el aprendiz de diseño es responsable de implementar y ejecutar los diferentes proyectos de diseño gráfico y de comunicación de la información dentro del área. - está encargado de la creación y mantenimiento del contenido de los diferentes medios de comunicación existentes en el área, diseño de campañas, diseño de presentaciones e implementación de nuevas estrategias dentro del departamento. - adicionalmente desarrollará propuestas gráficas para comunicaciones y entrenamientos internos. somos una empresa biofarmacéutica basada en la investigación. nuestra misión se fundamenta en la simple premisa de que si “seguimos la ciencia”, los medicamentos excelentes pueden causar un impacto significativo en nuestro mundo. y creemos que una empresa basada en la investigación y dedicada a la ciencia de categoría mundial puede triunfar mediante la invención de innovaciones en los medicamentos y vacunas que marcan la diferencia para los pacientes de todo el mundo. **quiénes somos ** se nos conoce como merck & co., inc., rahway, nueva jersey, ee. uu., en estados unidos y canadá, y como msd en el resto del mundo. durante más de un siglo hemos estado inventando para la vida, desarrollando fármacos y vacunas para muchas de las enfermedades más difíciles del mundo. actualmente, nuestra empresa sigue estando a la vanguardia de la investigación para ofrecer soluciones de salud innovadoras y avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades que amenazan a personas y animales de todo el mundo. **lo que buscamos ** imagina le...
Job description this role is accountable for performance and compliance for assigned protocols in a country in compliance with ich/gcp and country regulations, company policies and procedures, quality standards and adverse event reporting requirements internally and externally. under the oversight of the sr. com, head coms or crd, the person is responsible for budget/finance aspects, for execution and oversight of clinical trial country submissions and approvals and to ensure site ready. responsibilities include, but are not limited to: • ownership of country and site budgets. development, negotiation and completion of clinical trial research agreements (ctra). • oversees and tracks clinical research-related payments. payment reconciliation at study closeout. oversees fcpa, dps/ofac, and maintenance of financial systems. financial forecasting in conjunction with sr.com /other roles. • executes and oversees clinical trial country submissions and approvals for assigned protocols. • develops local language materials including local language informed consents and translations. interacts with irb/iec and regulatory authority for assigned protocols. • manages country deliverables, timelines and results for assigned protocols to meet country commitments. responsible for quality and compliance in assigned protocols in country. • contributes to the development of local sops. oversees ctcs as applicable. • coordinates and liaises with crm, ctc, cra, (finance and legal if appropriate) to ensure country deliverables are obtained for submissions, budg...
Job description the pharmacovigilance specialist is responsible for ensuring adherence to all applicable regulations, company policies and procedures. the specialist, pv may be designated by the pv lead to serve as the back-up (bu) local qualified person for pv (qppv) / bu local pv contact / bu local responsible pv person as required per local pv legislation. when designated, in the absence of the pv lead, they may manage day-to-day pv activities and serve as their back-up with supervision by a higher-level manager, as required. requirements: *education: chemicals, pharmaceutical chemist * 2+ years of experience in pharmacovigilance *knowledge in adverse events, pharmacovigilance regulations, follow-up with patients. *knowledge in excel, power bi. *english - advanced level activities: 1. responsible for execution of local pv processes and activities in collaboration with applicable internal functional areas and external parties, ensuring alignment with local legislation and local/regional/global company procedures and policies. activities may include but are not limited to management and negotiation of local pv agreements, local due diligence activities, post approval safety monitoring program (psmp) implementation, scheduling and coordinating aggregate safety report submissions, conducting local training, review of local initiatives for compliance with pv requirements, communication of safety issues. 2. responsible for day-to-day adverse events case management which may include case intake, translations (english and/or local language (as appli...
Aplica tu magia con nosotros estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? sabemos que tienes grandes planes. nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en healthcare, life science y electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros. unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. unirte a nuestro equipo de healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta. **qué haces**: esta posición cuenta con un doble rol/responsabilidad: - promocional por lo que tiene a su cargo el equipo de promoción conformado por kams (oncología, fertilidad, n&i;). - comercial por lo que tiene a cargo las ventas, distribuidores y planes comerciales de los clientes a cargo. responsabilidad promocional: - definir la estrategia implementación de los planes promocinales, ide...
Job description join our dynamic team as a senior manager data integration! in this role, you will play a vital part in leading and directing our functional area. you will be responsible for overseeing business deliverables, interpreting performance metrics, and ensuring the success of your team while aligning objectives with the broader goals of the organization. we are seeking a motivated individual who is passionate about fostering team development and driving performance. if you possess strong leadership capabilities and are ready to take the next step in your career, we encourage you to apply and join our innovative environment focused on excellence. key responsibilities: - lead and manage direct reports, setting priorities and developing performance objectives that align with organizational goals. - assign work and ensure team members receive necessary training for effective performance. - motivate staff by managing workloads realistically, anticipating challenges, and elevating complex issues when needed. - conduct regular performance assessments, provide constructive feedback, and facilitate annual appraisals for your team. - support career development by collaborating with staff on development plans and growth opportunities. - participate in recruiting efforts and may supervise contingent or temporary workers. - enhance functional effectiveness by conducting meetings, sharing best practices, and leading continuous improvement initiatives. - stay updated on process, technology, and regulatory changes, contributing to the development of st...
Tecnólogo o profesional en quimica o afines - graduado conocimientos en cromatografía liquida, validaciones y farmacopeas bpl, entre otros. garantizar el diseño, ejecución y documentación de análisis por hplc, asegurando la confiabilidad de los resultados, capacidad analítica, trabajo colaborativo, organización y gestion del tiempo, atención al detalle, escucha activa y cumplimiento de protocolos de seguridad. conocimiento en estándares de calidad bpl manejo de equipos agilent, merck, lachrom, merck elite, waters disponibilidad para trabajar fines de semana, o cuando la operación lo requierael equipo reclutador buscará estos conocimientos y habilidades en las postulaciones. añade las que te faltan a tu perfil para atraer su atención. - educación mínima: universidad / carrera tecnológica - 2 años de experiencia - idiomas: inglés...
Job description under the direction of the global data operations (gdo) leadership, the gdo operations manager is responsible for leading senior clinical data managers (scdms) and clinical data managers (cdms) in operations tasks, both strategic and tactical in nature, within a data management center (dmc). they are responsible for ensuring the consistent execution of quality processes and deliverables and managing the workload and development of their direct staff. encourages effective interaction of dmc staff with business partners to achieve common objectives. primary activities include, but are not limited to: - direct line management of scdm and cdms. - talent management and performance management of teams with more than 10 members - escalates to appropriate leadership/management as needed as risks and needs arise in the business - increases functional effectiveness by supporting departmental efforts to simplify and standardize procedures to the greatest extent possible, sharing best practices and participating or leading in continuous improvement efforts. - participates in or leads gdo business excellence networks (bens)gdo improvement efforts, gdo and/or gdms special initiatives as needed - facilitates and/or participates in management and functional area meetings, contributing expertise when necessary, through formal or informal presentations. - keeps abreast of process and technology changes both within and outside of the company that may impact staff. - may support any other projects or perform any other data management task deemed appropriate by mana...
Aplica tu magia con nosotros estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? sabemos que tienes grandes planes. nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en healthcare, life science y electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros. unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. unirte a nuestro equipo de healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta. **tu rol**:define y articula el plan estratégico de su territorio con enfoque en el desarrollo del plan de sus cuentas clave, con base en el entendimiento de las dinámicas de su mercado, las auditorias e información comercial de los clientes para posicionar el portafolio de especialidades, crea, supervisa y revisa los planes de generación de prospectos para forjar una importante oportunidad de ventas, apoyando ...
Aplica tu magia con nosotros estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? sabemos que tienes grandes planes. nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en healthcare, life science y electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros. unidos como uno solo para los pacientes: nuestra meta en healthcare es ayudar a crear, mejorar y prolongar vidas. creamos tratamientos, dispositivos inteligentes y tecnologías innovadoras en campos terapéuticos como la oncología, la neurología y la fertilidad. nuestros equipos colaboran en 6 continentes con pasión y una curiosidad incesante con el objetivo de ayudar a los pacientes en cada etapa de su vida. unirte a nuestro equipo de healthcare significa formar parte de una cultura de trabajo diversa, inclusiva y flexible, que ofrece fantásticas oportunidades para el desarrollo personal y profesional en todo el planeta. **qué haces**: esta posición cuenta con un doble rol/responsabilidad: - promocional por lo que tiene a su cargo el equipo de promoción conformado por kams (oncología, fertilidad, n&i;). - comercial por lo que tiene a cargo las ventas, distribuidores y planes comerciales de los clientes a cargo. responsabilidad promocional: - definir la estrategia implementación de los planes promocinales, identificando el ...
Job description join our dynamic team as a senior manager data integration! in this role, you will play a vital part in leading and directing our functional area. you will be responsible for overseeing business deliverables, interpreting performance metrics, and ensuring the success of your team while aligning objectives with the broader goals of the organization. we are seeking a motivated individual who is passionate about fostering team development and driving performance. if you possess strong leadership capabilities and are ready to take the next step in your career, we encourage you to apply and join our innovative environment focused on excellence. key responsibilities: - lead and manage direct reports, setting priorities and developing performance objectives that align with organizational goals. - assign work and ensure team members receive necessary training for effective performance. - motivate staff by managing workloads realistically, anticipating challenges, and elevating complex issues when needed. - conduct regular performance assessments, provide constructive feedback, and facilitate annual appraisals for your team. - support career development by collaborating with staff on development plans and growth opportunities. - participate in recruiting efforts and may supervise contingent or temporary workers. - enhance functional effectiveness by conducting meetings, sharing best practices, and leading continuous improvement initiatives. - stay updated on process, technology, and regulatory changes, contributing to the development of standa...
Job description the pharmacovigilance specialist is responsible for ensuring adherence to all applicable regulations, company policies and procedures. the specialist, pv may be designated by the pv lead to serve as the back-up (bu) local qualified person for pv (qppv) / bu local pv contact / bu local responsible pv person as required per local pv legislation. when designated, in the absence of the pv lead, they may manage day-to-day pv activities and serve as their back-up with supervision by a higher-level manager, as required. requirements: *education: chemicals, p harmaceutical chemist * 2+ years of experience in pharmacovigilance *knowledge in adverse events, pharmacovigilance regulations, follow-up with patients. *knowledge in excel, power bi. *english - advanced level activities: 1. responsible for execution of local pv processes and activities in collaboration with applicable internal functional areas and external parties, ensuring alignment with local legislation and local/regional/global company procedures and policies. activities may include but are not limited to management and negotiation of local pv agreements, local due diligence activities, post approval safety monitoring program (psmp) implementation, scheduling and coordinating aggregate safety report submissions, conducting local training, review of local initiatives for compliance with pv requirements, communication of safety issues. 2. responsible for day-to-day adverse events case management which may include case intake, translations (english and/or local language (as applicable)), ...
**job description**: **actividades principales**: - el aprendiz de diseño es responsable de implementar y ejecutar los diferentes proyectos de diseño gráfico y de comunicación de la información dentro del área. - está encargado de la creación y mantenimiento del contenido de los diferentes medios de comunicación existentes en el área, diseño de campañas, diseño de presentaciones e implementación de nuevas estrategias dentro del departamento. - adicionalmente desarrollará propuestas gráficas para comunicaciones y entrenamientos internos. somos una empresa biofarmacéutica basada en la investigación. nuestra misión se fundamenta en la simple premisa de que si “seguimos la ciencia”, los medicamentos excelentes pueden causar un impacto significativo en nuestro mundo. y creemos que una empresa basada en la investigación y dedicada a la ciencia de categoría mundial puede triunfar mediante la invención de innovaciones en los medicamentos y vacunas que marcan la diferencia para los pacientes de todo el mundo. **quiénes somos ** se nos conoce como merck & co., inc., rahway, nueva jersey, ee. uu., en estados unidos y canadá, y como msd en el resto del mundo. durante más de un siglo hemos estado inventando para la vida, desarrollando fármacos y vacunas para muchas de las enfermedades más difíciles del mundo. actualmente, nuestra empresa sigue estando a la vanguardia de la investigación para ofrecer soluciones de salud innovadoras y avanzar en la prevención y tratamiento de enfermedades que amenazan a personas y animales de todo el mundo. **lo que buscamos ** imagina levantarte p...
Current employees apply here current contingent workers apply here search firm representatives please read carefully merck & co., inc., rahway, nj, usa, also known as merck sharp & dohme llc, rahway, nj, usa, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. all cvs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. no fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. where agency agreements are in place, introductions are position specific. please, no phone calls or emails. employee status: project temps (fixed term) relocation: visa sponsorship: travel requirements: flexible work arrangements: hybrid shift: valid driving license: hazardous material(s): required skills: accountability, accountability, adaptability, administrative policies, adverse event reporting system, clinical research methods, clinical site management, clinical study management, clinical testing, clinical trial planning, clinical trials analysis, clinical trials monitoring, data analysis, data reporting, documentations, early clinical development, good clinical data management practice (gcdmp), good clinical practice (gcp), human resources policies, management process, medical research, pharmacovigilance, policy development, protocol adherence, recruiting {+ 5 more} preferred skills: job posting end date: 08/29/2025 - ...
Aplica tu magia con nosotros estás listo para explorar, romper barreras y descubrir mucho más? sabemos que tienes grandes planes. nosotros, también, innovar con la ciencia y la tecnología para enriquecer la vida de las personas con las soluciones en healthcare, life science y electronics apasiona a nuestros colegas en el mundo entero. juntos, soñamos en grande y compartimos el entusiasmo por cuidar a una gran diversidad de personas, clientes, pacientes y al planeta. por eso, siempre buscamos mentes curiosas que imaginen lo nunca visto con nosotros. **qué haces**: - planear, organizar, dirigir y controlar las actividades y estrategias orientadas a la generación de mayor comercialización de los productos del negocio life science. - responsable del cumplimiento de las cuotas de ventas y promoción planificadas, según las zonas asignadas y tomando acciones de ser necesarias, con el fin de asegurar el cumplimiento de los objetivos trazados. - liderar un equipo de profesionales y es responsable por sus resultados. responsable de la gestión del día a día de los colaboradores a su cargo, el establecimiento de objetivos, desarrollo, evaluación de desempeño, compensaciones, etc. - apoyar al gerente general en realizar la planificación estratégica del negocio life science, de acuerdo a la metodología establecida, y apoyarlo en divulgar a los colaboradores y realizar seguimiento a la misma. - ejecutar las acciones tácticas que aseguren el cumplimiento de los objetivos de ventas. - planificar el trabajo, supervisar pipeline en sfdc, seguimiento y ejecución de proyectos - seguimi...
Job description this role is accountable for performance and compliance for assigned protocols in a country in compliance with ich/gcp and country regulations, company policies and procedures, quality standards and adverse event reporting requirements internally and externally. under the oversight of the sr. com, head coms or crd, the person is responsible for budget/finance aspects, for execution and oversight of clinical trial country submissions and approvals and to ensure site ready. responsibilities include, but are not limited to: • ownership of country and site budgets. development, negotiation and completion of clinical trial research agreements (ctra). • oversees and tracks clinical research-related payments. payment reconciliation at study closeout. oversees fcpa, dps/ofac, and maintenance of financial systems. financial forecasting in conjunction with sr.com /other roles. • executes and oversees clinical trial country submissions and approvals for assigned protocols. • develops local language materials including local language informed consents and translations. interacts with irb/iec and regulatory authority for assigned protocols. • manages country deliverables, timelines and results for assigned protocols to meet country commitments. responsible for quality and compliance in assigned protocols in country. • contributes to the development of local sops. oversees ctcs as applicable. • coordinates and liaises with crm, ctc, cra, (finance and legal if appropriate) to ensure country deliverables are obtained for submissions, budgets, ctras a...
Job description the sr. scientist drug safety will perform in line medical safety review of individual case safety reports (icsrs) reports and other ae reports of interest: 1. as required per sop and in conjunction with the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead performs adverse experience reports review from specified sources in the safety database for regulatory reporting purposes 2. apply knowledge of safety profiles for the adverse experience reports review 3. develop working knowledge of pharmacovilance and regulatory reporting of icsrs 4. consult with the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead for cases requiring additional clinical or safety subject matter expertise 5. may perform medical review of other reports of adverse events as required in conjunction with the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead 6. may perform icsr follow up activities in conjunction with the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead 7. may participate in process, quality, innovation, technology and other business-related activities under the guidance of icmr physician/management 8. may participate on special projects or rotational assignments within or outside of icmr the icmr associate with oversight from the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead, may work closely and collaboratively with colleagues in other departments in the company, including but not limited to: global and us pharmacovigilance, global pharmacovigilance case management, and clinical safety & risk mana...
Job summary the sr. scientist drug safety will perform in line medical safety review of individual case safety reports (icsrs) reports and other ae reports of interest: as required per sop and in conjunction with the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead performs adverse experience reports review from specified sources in the safety database for regulatory reporting purposes apply knowledge of safety profiles for the adverse experience reports review develop working knowledge of pharmacovilance and regulatory reporting of icsrs consult with the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead for cases requiring additional clinical or safety subject matter expertise may perform medical review of other reports of adverse events as required in conjunction with the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead may perform icsr follow up activities in conjunction with the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead may participate in process, quality, innovation, technology and other business-related activities under the guidance of icmr physician/management may participate on special projects or rotational assignments within or outside of icmr the icmr associate with oversight from the icmr physician/management and/or therapeutic area team lead, may work closely and collaboratively with colleagues in other departments in the company, including but not limited to: global and us pharmacovigilance, global pharmacovigilance case management, and clinical safety & risk management. education: - advanced/gradua...
Join to apply for the ehs/fm coordinator role at merck group join to apply for the ehs/fm coordinator role at merck group work your magic with us! ready to explore, break barriers, and discover more? we know you’ve got big plans – so do we! our colle...
Job description the pharmacovigilance specialist is responsible for ensuring adherence to all applicable regulations, company policies and procedures. the specialist, pv may be designated by the pv lead to serve as the back-up (bu) local qualified pe...
Cree una alerta de empleo y reciba nuevas ofertas que se adaptan a su perfil desde más de 2550 sitios web de empleo